كشف فريق من الباحثين في University of Pennsylvania عن تطوير علاج مناعي جديد يعتمد على تقنية الخلايا التائية المعدلة وراثيا CAR T يتميز بقدرته على تدمير الخلايا السرطانية بفاعلية تضاهي العلاجات الحالية لكن دون التسبب في إضعاف جهاز المناعة وهو ما يمثل اختراقا علميا لتجاوز أخطر الآثار الجانبية للعلاجات التقليدية

دقة عالية في الاستهداف

وبحسب نتائج نشرت في مجلة Science Translational Medicine فإن التجارب التي أجريت على نماذج مختبرية مصابة بالسرطان أظهرت أن العلاج يستهدف خلايا الأورام بدقة متناهية ويترك الخلايا المناعية السليمة دون ضرر مما يمهد الطريق أمام جيل أكثر أمانا من علاجات السرطان

ويعتمد النهج الجديد على إعادة هندسة الخلايا التائية وراثيا لتزويدها ببروتينات تعمل كأجهزة توجيه دقيقة تلاحق جزيئات محددة على سطح الخلايا السرطانية وتدمرها

تجاوز مشكلات العلاجات السابقة

وأوضح الباحثون أن العلاجات السابقة من نوع CAR T كانت تستهدف جزيء CD19 الموجود على الخلايا السرطانية والسليمة معا ما يؤدي إلى تدمير جزء مهم من جهاز المناعة ويجعل المرضى عرضة للعدوى لفترات طويلة

أما العلاج الجديد الذي يحمل اسم CART4 34 فيركز على جين IGHV4 34 الذي يظهر بمستويات مرتفعة في خلايا سرطانات الدم مثل اللمفوما بينما نادرا ما يوجد في الخلايا السليمة ما يقلل من الأضرار الجانبية ويعزز دقة الاستهداف

آفاق واعدة لأمراض المناعة الذاتية

ولا تقتصر أهمية الاكتشاف على علاج السرطان فحسب بل تمتد إلى أمراض المناعة الذاتية مثل الذئبة الحمراء حيث أظهرت النتائج قدرة الخلايا المهندسة على تدمير الخلايا المسؤولة عن إنتاج الأجسام المضادة الضارة مع الحفاظ على بقية الجهاز المناعي

خطوات مقبلة

وأكد الفريق البحثي بقيادة الدكتور إيفان كوهين أن المرحلة المقبلة تتطلب تجارب سريرية أولية على البشر لاختبار الأمان وتحديد الجرعات المناسبة خاصة وأن جين IGHV4 34 يوجد في نحو 60 بالمئة من حالات اللمفوما ما يستدعي تشخيصا جينيا دقيقا قبل بدء العلاج

ويمثل هذا التطور خطوة مهمة نحو تعزيز مفهوم الطب الدقيق الذي يهدف إلى علاج الأمراض المستعصية بأعلى درجات الفاعلية وأقل قدر ممكن من الآثار الجانبية بما ينعكس إيجابا على جودة حياة المرضى