أعلنت وزارة الصحة الروسية تسجيل دواء جديد ومبتكر يحمل اسم “إيليفوزا” (Elefuza)، لعلاج حالات متقدمة من سرطان الثدي والمبيض لدى المريضات اللواتي يحملن طفرات جينية في BRCA1 وBRCA2، في خطوة تستهدف توفير خيار علاجي موجه للمرضى الذين يواجهون أشكالاً شديدة من المرض ومقاومة متزايدة للعلاجات التقليدية.

ويعتمد الدواء على المادة الفعالة فوزولوباريب (Fuzuloparib)، وينتمي إلى فئة مثبطات إنزيم PARP، وهي أدوية تستهدف آليات محددة تساعد الخلايا السرطانية على البقاء، ما يجعلها جزءاً من استراتيجية العلاج الموجه للأورام المرتبطة بطفرات BRCA.

وطُوّر “إيليفوزا” من قبل شركة الأدوية الروسية “بيتروفاكس فارم” بالتعاون مع شركاء صينيين، فيما تعتزم الشركة مستقبلاً توطين كامل دورة إنتاج الدواء داخل منشآتها في روسيا.

ويأتي تسجيل الدواء في ظل تحدٍ كبير يواجه علاج سرطان المبيض، إذ يمكن أن يعود المرض لدى نسبة كبيرة من المريضات بعد الاستجابة الأولية للعلاج، فيما قد تتطور مقاومة للعلاجات الكيميائية التقليدية القائمة على البلاتين مع تكرار دورات العلاج.

وتسعى العلاجات من فئة مثبطات PARP إلى إطالة الفترة التي يبقى خلالها المرض تحت السيطرة، أو ما يعرف طبياً بـالبقاء على قيد الحياة من دون تقدم المرض، خصوصاً لدى المرضى الذين يحملون طفرات في جينات BRCA.

وقالت الدكتورة سفيتلانا خوخلوفا، رئيسة قسم أورام النساء في المركز الوطني الطبي للبحوث “كولاكوف”، إن الهدف من إدخال الدواء ضمن الخيارات العلاجية هو إطالة فترة السيطرة على المرض إلى أقصى حد ممكن، وتوفير أداة إضافية للأطباء في التعامل مع الأورام الشرسة والمتقدمة.

وبموجب الاعتماد الروسي، يشمل استخدام “إيليفوزا” عدداً من الأورام المتقدمة، من بينها:

* سرطان الثدي النقيلي HER2-negative.

* سرطان المبيض الظهاري المتقدم.

* سرطان قنوات فالوب.

* سرطان الصفاق الأولي.

ويمثل تسجيل الدواء أحدث خطوة في توسيع خيارات العلاج الموجه للسرطان، مع تركيز متزايد على تصميم العلاج وفق الخصائص الجينية للورم، بدلاً من الاعتماد على العلاج الكيميائي التقليدي وحده.